Estratto determina AAM/PPA n. 2/2022 del 5 gennaio 2022
Si autorizzano le seguenti variazioni:
worksharing tipo II, C.I.4) - Modifiche degli stampati per armonizzazione delle indicazioni terapeutiche. Si modificano i paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e i corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo; ulteriori modifiche minori editoriali e di adeguamento al QRD template, versione corrente.
Medicinale: ALPRASOX.
Confezioni A.I.C. n.:
028644019 - «0,25 mg compresse» 20 compresse;
028644021 - «0,50 mg compresse» 20 compresse;
028644033 - «1 mg compresse» 20 compresse;
028644084 - «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml.
Medicinale: XANAX.
Confezioni A.I.C. n.:
025980057 - «0,25 mg compresse» 20 compresse;
025980069 - «0,50 mg compresse» 20 compresse;
025980071 - «1 mg compresse» 20 compresse;
025980083 - «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml;
025980133 - «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse;
025980145 - «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
025980158 - «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse;
025980160 - «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse;
025980172 - «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse;
025980184 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 2 compresse;
025980196 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse;
025980208 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse;
025980210 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
025980222 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse;
025980234 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse;
025980246 - «1 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse;
025980259 - «2 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse;
025980261 - «2 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse;
025980273 - «2 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
025980285 - «2 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse;
025980297 - «2 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse;
025980309 - «3 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse;
025980311 - «3 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse;
025980323 - «3 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse;
025980335 - «3 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse;
025980347 - «3 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse;
tipo IB, C.I.z) - Modifica degli stampati per implementazione informazioni relative alla Linea guida eccipienti. Si modificano i paragrafi 2, 4.4, 4.6, 4.8 e 6.1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e i corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Codici pratica: VN2/2020/310 - N1B/2020/1267.
Numero procedura: SE/H/xxxx/WS/451.
Titolare A.I.C.: Viatris Pharma S.r.l., codice fiscale 03009550595, con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani n. 20 - 20124 Milano, Italia.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al comma 1 del precedente paragrafo, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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