Gazzetta n. 13 del 18 gennaio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Eurogenerici». Con la determina n. aRM - 4/2022 - 1561 del 5 gennaio 2022 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: «ALPRAZOLAM EUROGENERICI» confezione: 035427032 descrizione: «1 mg compresse» 20 compresse confezione: 035427020 descrizione: «0,50 mg compresse» 20 compresse confezione: 035427018 descrizione: «0,25 mg compresse» 20 compresse Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.