Estratto determina n. 1632/2021 del 27 dicembre 2021
Medicinale: LOGNIF.
Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l.
Confezioni:
«0,25 mg capsule rigide» 7 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210014 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 10 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210026 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210038 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 30 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210040 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 98 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210053 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 7x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210418 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 10x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210065 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210077 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 30x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210089 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 98x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210091 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 100x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210103 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 7 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210115 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 10 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210127 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210139 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 30 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210141 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 98 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210154 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 7x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210432 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 10x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210166 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210178 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 30x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210180 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 98x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210192 (in base 10);
«0,25 mg capsule rigide» 100x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210204 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 7 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210216 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 10 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210228 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210230 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 30 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210242 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 98 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210255 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 7x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210420 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 10x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210267 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210279 (in base 10);
«0,5 Mg capsule rigide» 30x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210281 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 98x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210293 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 100x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210305 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 7 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210317 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 10 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210329 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210331 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 30 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210343 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 98 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210356 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 7x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210444 (in base 10);
0,5 mg capsule rigide» 10x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210368 (in base 10);
0,5 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210370 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 30x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210382 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 98x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210394 (in base 10);
«0,5 mg capsule rigide» 100x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210406 (in base 10).
Forma farmaceutica: capsula rigida.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principio attivo:
fingolimod (come cloridrato);
eccipienti:
contenuto della capsula:
amido pregelatinizzato (mais)
sodio laurilsolfato;
«Lognif» 0,25 mg capsule rigide
involucro della capsula
titanio diossido (E171)
gelatina
«Lognif» 0,5 mg capsule rigide
involucro della capsula
ossido di ferro giallo (E172)
biossido di titanio (E171)
gelatina
Inchiostro
gommalacca
glicole propilenico
soluzione di ammoniaca concentrata
ossido di ferro nero (E172)
idrossido di potassio.
Indicazioni terapeutiche: «Lognif» e' indicato in monoterapia, come farmaco modificante la malattia, nella sclerosi multipla recidivante-remittente ad elevata attivita' nei seguenti gruppi di pazienti adulti e di pazienti pediatrici di eta' pari o superiore a dieci anni:
pazienti con malattia a elevata attivita' nonostante un ciclo terapeutico completo e adeguato con almeno una terapia modificante la malattia (vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per le eccezioni e le informazioni sui periodi di washout),
oppure:
pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente severa a evoluzione rapida, definita da due o piu' recidive disabilitanti in un anno, e con una o piu' lesioni captanti gadolinio alla RM cerebrale o con un aumento significativo del carico lesionale in T2 rispetto a una precedente RM effettuata di recente.
Confezioni:
«0,25 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210038 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,25 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210077 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,25 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210139 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,25 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210178 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,5 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 049210230 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22.
«0,5 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210279 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,5 mg capsule rigide» 28 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - A.I.C. n. 049210331 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22;
«0,5 mg capsule rigide» 28x1 capsule rigide in blister OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049210370 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 475,19;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 891,22.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Lognif» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da condizioni negoziali.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a scheda di prescrizione cartacea (AIFA/ospedaliera) e a quanto previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determina 29 ottobre 2004 (PHT Prontuario della distribuzione diretta), pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Lognif» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di' specialisti-centri sclerosi multipla individuati dalle Regioni (RRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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