Estratto determina AAM/PPA n. 49/2022 del 19 gennaio 2022
Si autorizza la seguente variazione relativamente al medicinale ETORICOXIB TEVA (A.I.C. 043684) per le forme farmaceutiche e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
tipo II, B.I.a.1.b: modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea. Introduzione di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF (Master File del principio attivo).
Si approva l'introduzione di un nuovo produttore di sostanza attiva etoricoxib supportato da ASMF.
Codice pratica: VC2/2020/520.
Numero procedura: DE/H/5031/001-004/II/008.
Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. (codice SIS 0813).
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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