Gazzetta n. 27 del 2 febbraio 2022 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Proroga dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Mylan Generics».


Estratto determina AAM/PPA n. 51/2022 del 19 gennaio 2022

Codice pratica: VC2/2020/474.
Autorizzazione proroga.
E' autorizzata, rispetto ai termini indicati nella pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 134 del 7 giugno 2021 della determina AAM/PPA n. 431/2021 del 24 maggio 2021, concernente la variazione di TIPO II - C.I.2.b, aggiornamento degli stampati al prodotto di riferimento «Mobic», adeguamento della quantita' di lattosio al modulo 3, allineamento alle versioni correnti del QRD template e della linea guida eccipienti, la proroga del termine d'implementazione del foglio illustrativo, relativamente al seguente lotto gia' prodotto e non ancora rilasciato:
Medicinale «MELOXICAM MYLAN GENERICS».
Confezione «15 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 037069224
Lotto n. KA12428.
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Via Vittor Pisani, 20, 20124 Milano, codice fiscale 13179250157.

Smaltimento scorte

Il lotto sopracitato, il cui foglio illustrativo non riporti le modifiche autorizzate, puo' essere mantenuto in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.