Gazzetta n. 32 del 8 febbraio 2022 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimanext»


Estratto determina AAM/PPA n. 95/2022 del 28 gennaio 2022

Trasferimento di titolarita': AIN/2021/2773.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Genetic S.p.a., con sede legale in via della Monica n. 26 - 84083 Castel San Giorgio - Salerno - codice fiscale 03696500655,
medicinale: BIMANEXT;
confezioni:
«0,1 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 3 ml - A.I.C. 044572028;
«0,1 mg/ml collirio, soluzione» 30 contenitori monodose in LDPE da 0,15 ml - A.I.C. 044572016;
«0,3 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 3 ml - A.I.C. 044572042;
«0,3 mg/ml collirio, soluzione» 30 contenitori monodose in LDPE da 0,4 ml - A.I.C. 044572030; alla societa' FB Vision S.p.a., con sede legale in via San Giovanni Scafa s.n.c. - 63074 San Benedetto Del Tronto - Ascoli Piceno - codice fiscale 02259770440.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.