Estratto determina AAM/PPA n. 84/2022 del 28 gennaio 2022
Autorizzazione della variazione.
E' autorizzata la seguente variazione: C.I.4) Implementazione di nuove informazioni derivanti da una valutazione dei dati di farmacovigilanza. Modifica dei paragrafi 4.4 e 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. Allineamento degli stampati alla versione piu' recente del QRD template e modifiche editoriali minori
per il medicinale MOVICOL (A.I.C. n. 029851) nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio:
029851019 - «13,8 g polvere per soluzione orale» 10 bustine;
029851021 - «13,8 g polvere per soluzione orale» 20 bustine;
029851033 - «13,8 g polvere per soluzione orale» 8 bustine;
029851045 - «13,8 g polvere per soluzione orale» 50 bustine;
029851058 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 6 bustine;
029851060 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 8 bustine;
029851072 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 10 bustine;
029851084 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 20 bustine;
029851096 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 30 bustine;
029851108 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 40 bustine;
029851110 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 50 bustine;
029851122 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 60 bustine;
029851134 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto cioccolato» 100 bustine;
029851146 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 6 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851159 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 8 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851161 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 10 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851173 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 20 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851185 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 30 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851197 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 40 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851209 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 50 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851211 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 60 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851223 - «bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 100 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851235 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 6 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851247 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 8 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851250 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 10 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851262 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 20 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851274 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 30 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851286 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 40 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851298 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 50 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851300 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 60 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851312 - «13,7 g polvere per soluzione orale senza aroma» 100 bustine Ldpe/Al/Ldpe/carta;
029851324 - «13,9 g/25 ml concentrato per soluzione orale gusto arancio» 1 flacone in pe da 500 ml;
029851336 - «soluzione orale in bustina» 10 bustine in Pet/Al/Pe da 25 ml;
029851348 - «soluzione orale in bustina» 20 bustine in Pet/Al/Pe da 25 ml;
029851351 - «soluzione orale in bustina» 30 bustine in Pet/Al/Pe da 25 ml;
029851363 - «soluzione orale in bustina» 50 bustine in Pet/Al/Pe da 25 ml.
Titolare A.I.C.: Norgine Italia S.r.l.
Procedura europea: SE/H/1799/001-002-003-005-006-007/II/195.
Codice pratica: VC2/2020/349.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
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