Estratto determina AAM/PPA n. 119/2022 del 9 febbraio 2022
Si autorizza il seguente worksharing tipo II C.I.z):
C.I.z), allineamento delle Informazioni sul Prodotto di Asmanex con il Company Core Data Sheet (CCDS), che e' stato aggiornato per recepire le Linee Guida del 2019 della Global Initiative for Asthma (GINA) in merito al risciacquo della bocca con acqua dopo l'uso del prodotto. Adeguamento alla versione corrente del QRD template, modifiche editoriali minori.
Modifica dei paragrafi 2, 4.2, 4.4, 4.5, 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo e delle etichette.
Il suddetto worksharing e' relativo al medicinale «ASMANEX» nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.
A.I.C. n.:
036685016 - «200 microgrammi polvere per inalazione» 30 erogazioni
036685028 - «200 microgrammi polvere per inalazione» 60 erogazioni
036685030 - «400 microgrammi polvere per inalazione» 14 erogazioni
036685042 - «400 microgrammi polvere per inalazione» 30 erogazioni
036685055 - «400 microgrammi polvere per inalazione» 60 erogazioni
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Numero procedura: SE/H/1822/WS/052 (SE/H/xxxx/WS/393)
Codice pratica: VC2/2020/384
Titolare A.I.C.: MSD Italia S.r.l (codice fiscale 00422760587)
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all' etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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