Estratto determina AAM/PPA n. 150/2022 del 15 febbraio 2022
Codice pratica: C1A/2021/2207bis
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale EZETIMIBE MYLAN anche nella forma e confezioni di seguito indicate:
confezioni:
«10 mg compresse» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/ ACLAR-AI - A.I.C. n. 042752550 (base 10) 18SQK6 (base 32);
«10 mg compresse» 28x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/ ACLAR-AI - A.I.C. n. 042752562 (base 10) 18SQKL (base 32);
«10 mg compresse» 98x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/ ACLAR-AI - A.I.C. n. 042752574 (base 10) 18SQKY (base 32);
«10 mg compresse» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/PVDC/AI - A.I.C. n. 042752586 (base 10) 18SQLB (base 32);
«10 mg compresse» 28x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/PVDC/AI - A.I.C. n. 042752598 (base 10) 18SQLQ (base 32);
«10 mg compresse» 98x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria con pellicola da sollevare PVC/PVDC/AI - A.I.C. n. 042752600 (base 10) 18SQLS (base 32).
Forma farmaceutica compresse.
Principio attivo: ezetimibe.
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. (codice fiscale 13179250157).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Perle confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinale soggetto a prescrizione medica).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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