Estratto determina n. 105/2022 dell'8 febbraio 2022
Medicinale: PERINDOPRIL E AMLODIPINA TEVA ITALIA.
Titolare A.I.C.: Teva B.V.
Confezioni:
«5 mg/5 mg compresse» 10 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509018 (in base 10);
«5 mg/5 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509020 (in base 10);
«5 mg/5 mg compresse» 3 × 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509032 (in base 10);
«5 mg/10 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509044 (in base 10);
«5 mg /10 mg compresse» 3 × 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509057 (in base 10);
«10 mg /5 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509069 (in base 10);
«10 mg /5 mg compresse» 3 × 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509071 (in base 10);
«10 mg /10 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509083 (in base 10);
«10 mg/10 mg compresse» 3 × 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509095 (in base 10).
Composizione:
principio attivo: perindopril e amlodipina.
Indicazioni terapeutiche: «Perindopril e Amlodipina Teva Italia» e' indicato come terapia sostitutiva per il trattamento dell'ipertensione essenziale e/o della coronaropatia stabile, in pazienti gia' controllati con perindopril e amlodipina somministrati contemporaneamente allo stesso livello di dose.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«5 mg/5 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509020 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 5,28;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 9,90;
«5 mg/10 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509044 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 5,28;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 9,90;
«10 mg /5 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509069 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 5,51;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 10,34;
«10 mg /10 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP - A.I.C. n. 048509083 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6,24;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 11,71.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Perindopril e Amlodipina Teva Italia» (perindopril e amlodipina)e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Perindopril e Amlodipina Teva Italia» (perindopril e amlodipina) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In tal caso, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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