Estratto determina AAM/PPA n. 153/2022 del 15 febbraio 2022
E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento al paragrafo 4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto, per adeguamento al medicinale di riferimento. Adeguamento all'ultima versione del QRD template per il medicinale DACARBAZINA LIPOMED (A.I.C. 041106), per le seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio:
028 - «200 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione» 10 flaconcini
030 - «500 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro;
042 - «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determina.
Titolare A.I.C.: Lipomed GMBH.
Procedura europea: AT/H/0239/002-004/II/014.
Codice pratica: VC2/2020/610.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.
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