Gazzetta n. 64 del 17 marzo 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viacorinda». Con la determina n. aRM - 34/2022 - 49 del 7 marzo 2022 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Les laboratoires servier, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VIACORINDA; confezione: A.I.C. n. 045580053; descrizione: «7 mg/5 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE; confezione: A.I.C. n. 045580040; descrizione: «7 MG/5 MG/2,5 mg compresse rivestite con film» 3 x 30 compresse in contenitore PP; confezione: A.I.C. n. 045580038; descrizione: «7 mg/5 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 2 x 30 compresse in contenitore PP; confezione: A.I.C. n. 045580026; descrizione: «7 mg/5 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore PP ; confezione: A.I.C. n. 045580014; descrizione: «7 mg/5 mg/2,5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in contenitore PP; Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.