Estratto determina AAM/PPA n. 254/2022 del 16 marzo 2022
Codice pratica: C1A/2021/2315bis.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale TELMISARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ anche nelle confezioni di seguito indicate:
confezioni:
«40 mg/12,5 mg compresse rivestite» 10 compresse rivestite in blister AL/AL - A.I.C. n. 042504340 (base 10) 18K44N (base 32);
«80 mg/12,5 mg compresse rivestite» 10 compresse rivestite in blister AL/AL - A.I.C. n. 042504353 (base 10) 18K451 (base 32);
«80 mg/25 mg compresse rivestite» 10 compresse rivestite in blister AL/AL - A.I.C. n. 042504365 (base 10) 18K45F (base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita.
Principio attivo: telmisartan e idroclorotiazide.
Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a (codice fiscale 00795170158) con sede legale e domicilio fiscale in largo Umberto Boccioni n. 1 - 21040 Origgio - Varese - Italia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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