Estratto determina AAM/PPA n. 261/2022 del 23 marzo 2022
Codice pratica: C1A/2021/3146.
Tipo IAin, B.II.e.5.a.1 Modifica nella dimensione della confezione del prodotto finito - Modifica del numero di unita' (compresse, fiale, ecc.) in una confezione - Modifica entro i limiti delle dimensioni di confezione al momento approvate per l'immissione in commercio del medicinale «XETAMED» (A.I.C. n. 046412) anche nelle forme farmaceutiche e confezioni di seguito indicate in aggiunta a quelle gia' autorizzate all'immissione in commercio in Italia.
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Principio attivo: quetiapina fumarato.
Numeri di A.I.C.:
046412348 - «25 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/AL; (codice base 32 1D8DKW);
046412351 - «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/AL; (codice base 32 1D8DKZ);
046412363 - «100 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/AL; (codice base 32 1D8DLC);
046412375 - «150 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/AL; (codice base 32 1D8DLR);
046412387 - «200 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/AL; (codice base 32 1D8DM3).
Codice pratica: C1A/2021/3146.
Numero procedura: PT/H/2158/001-005/IA/013.
Titolare A.I.C.: Neuraxpharm Italy S.p.a. (codice fiscale 02062550443).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «C (nn)», classe non negoziata.
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RR», ricetta ripetibile.
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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