Estratto determina AAM/PPA n. 274/2022 del 23 marzo 2022
Codice pratica: C1B/2021/2953:
2 x B.II.e.5.a.1. Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito. Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un imballaggio. Modifica all'interno del range delle dimensioni d'imballaggio attualmente approvate;
B.II.e.5.a.2. Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito. Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un imballaggio. Modifica al di fuori del range delle dimensioni d'imballaggio attualmente approvate;
per l'immissione in commercio del medicinale VILDAGLIPTIN TEVA (A.I.C. n. 045976), anche nelle forme farmaceutiche e confezioni di seguito indicate in aggiunta a quelle gia' autorizzate all' immissione in commercio in Italia.
Forma farmaceutica: compresse.
Principio attivo: vildagliptin.
A.I.C. 045976127 - «50 mg compresse» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL (codice base 32 1CV2KZ).
A.I.C. 045976139 - «50 mg compresse» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL (codice base 32 1CV2LC).
A.I.C. 045976141 - «50 mg compresse» 60 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL (codice base 32 1CV2LF).
Codice pratica: C1B/2021/2953.
Numero procedura: AT/H/0768/IB/004/G.
Titolare A.I.C.: Teva B.V. (codice SIS 4046).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn), classe non negoziata.
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR, medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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