Gazzetta n. 94 del 22 aprile 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di otilonio bromuro, «Obimal». Estratto determina AAM/PPA n. 307/2022 dell'8 aprile 2022 Si autorizzano le seguenti variazioni relativamente al medicinale OBIMAL (A.I.C. 027172) per la descritta confezione autorizzata all' immissione in commercio in Italia: A.I.C.: 027172030 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; N. 3 Tipo II, C.I.4: allineamento al CCSI aziendale; aggiornamento delle informazioni di efficacia; adeguamento alla versione corrente del QRD template; adeguamento alla linea guida corrente sugli eccipienti; aggiornamento della denominazione di taluni eccipienti; rettifica dello standard term da «compresse rivestite» a «compresse rivestite con film» e correzione della natura del blister da «PVC/Alluminio» a «Alluminio/PVDC/PVC». Si approva pertanto la modifica dei paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 6.1, 6.5 e 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette. Modifiche formali sono state apportate al riassunto delle caratteristiche del prodotto, al foglio illustrativo ed alle etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determina. Codice pratica: VN2/2020/162; Titolare A.I.C.: Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.a. (codice fiscale 00408570489). Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo ed all' etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.