Gazzetta n. 98 del 28 aprile 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Quetiapina, «Quetamed». Estratto determina AAM/PPA n. 328/2022 del 13 aprile 2022 L'autorizzazione all'immissione in commercio del Medicinale: QUETAMED. Confezioni: 042175012 - «25 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/al; 042175024 - «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/al; 042175036 - «100 mg compresse rivestite con filmp 60 compresse in blister pvc/al; 042175048 - «200 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister pvc/al; 042175051 - «300 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister pvc/al; 042175063 - «25 mg/100 mg/200 mg compresse rivestite con film» confezione inizio trattamento da 6 compresse/25 mg + 3 compresse/100 mg+ 1 compressa/200mg in blister pvc/al. Titolare A.I.C.: Fairmed Healthcare GMBH con sede legale in Dorotheenstrasse 48, 22301 Amburgo, Germania. Procedura: decentrata. Codice procedura europea: NL/H/2300/001-005/R/001. Codice pratica: FVRMC/2016/140. E' rinnovata con validita' illimitata dalla data Comune di rinnovo europeo (CRD) 1° ottobre 2020, con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura. Stampati Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione di cui al presente estratto mentre per il foglio illustrativo e l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.