Estratto determina n. 300/2022 del 21 aprile 2022
Medicinale: «MIRTAZAPINA EG»
Titolare A.I.C.: EG S.p.a.
Confezioni:
«15 mg compresse rivestite con film» 10x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555555 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555567 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 20x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555579 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555581 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555593 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 40x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555605 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 48x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555617 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555629 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555631 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 90x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555643(in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 98x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555656 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 100x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555668 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 110x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555670 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 150x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555682 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 200x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555694 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 250x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555706 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 300x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555718 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 350x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555720 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 500x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555732 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 1000x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555744 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 10x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555757 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555769 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 20x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555771 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555783 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555795 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 40x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555807 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 48x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555819 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555821 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555833 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 90x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555845 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 98x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555858 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 100x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555860 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 110x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555872 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 150x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555884 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 200x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555896 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 250x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555908 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 300x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555910 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 350x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555922 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 500x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555934 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 1000x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555946 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 10x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555959 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555961 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 20x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555973 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555985 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555997 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 40x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320017 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 48x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. . 049320029 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320031 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320043 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 90x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320056 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 98x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320068 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 100x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320070 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 110x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320082 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 150x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320094 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 200x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320106 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 250x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320118 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 300x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320120 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 350x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320132 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 500x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320144 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 1000x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320157 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 48 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320169 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 48 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320171 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 48 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320183 (in base 10)
«15 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320195 (in base 10)
«30 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320207 (in base 10)
«45 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 049320219 (in base 10)
Forma farmaceutica
compresse rivestite con film.
Composizione
Principio attivo: mirtazapina.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale «Mirtazapina EG» (mirtazapina) e' classificato come segue ai fini della rimborsabilita'.
Confezione:
«30 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555795 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 9,55
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 17,92
Confezione:
«30 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria in pvc/pvdc/al
A.I.C. n. 036555769 (in base 10)
Classe di rimborsabilita'
A
Prezzo ex factory (IVA esclusa)
euro 5,06
Prezzo al pubblico (IVA inclusa)
euro 9,49
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Mirtazapina EG» (mirtazapina) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019, n. 35, convertito nella legge 25 giugno 2019, n. 60, si impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente determina.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Mirtazapina EG» (mirtazapina) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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