Gazzetta n. 102 del 3 maggio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Eg Laboratori Eurogenerici». Con la determina n. aRM - 58/2022 - 1561 dell'11 aprile 2022 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: «FLURBIPROFENE EG LABORATORI EUROGENERICI» confezione: 044446058 descrizione: «8,75 mg pastiglie gusto menta» 20 pastiglie in blister pvc/pvdc/al confezione: 044446045 descrizione: «8,75 mg pastiglie gusto menta» 12 pastiglie in blister pvc/pvdc/al confezione: 044446033 descrizione: «8,75 mg pastiglie gusto menta» 8 pastiglie in blister pvc/pvdc/al confezione: 044446021 descrizione: «8,75 mg pastiglie gusto menta» 24 pastiglie in blister pvc/pvdc/al confezione: 044446019 descrizione: «8,75 mg pastiglie gusto menta» 16 pastiglie in blister pvc/pvdc/al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.