Gazzetta n. 123 del 27 maggio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pimecrolimus, «Elidel». Estratto determina AAM/PPA n. 395/2022 del 18 maggio 2022 Trasferimento di titolarita': MC1/2022/413. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Meda Pharma S.p.a., codice fiscale 00846530152, con sede legale e domicilio fiscale in Felice Casati, 20 - 20124 Milano, Italia. Medicinale: ELIDEL. Confezioni e A.I.C. n.: 036006017 - crema 1% tubo in alluminio da 15 g; 036006029 - crema 1% tubo in alluminio da 30 g; 036006031 - crema 1% tubo in alluminio da 60 g; 036006043 - crema 1% tubo in alluminio da 100 g, alla societa' Viatris Healthcare Limited, con sede legale e domicilio fiscale in Domastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublino, Irlanda. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.