Gazzetta n. 129 del 4 giugno 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azitromicina, «Azitromicina Teva». Estratto determina AAM/PPA n. 419/2022 del 25 maggio 2022 Sono autorizzate le seguenti variazioni: aggiunta del sodio nella sezione 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondente paragrafo del foglio illustrativo e aggiornamento del paragrafo 5.1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto, per inserire le informazioni pediatriche a seguito Worksharing pediatrico (art. 46); adeguamento degli stampati al prodotto di riferimento, alla recente versione della linea guida sugli eccipienti e adeguamento al QRD template per il medicinale AZITROMICINA TEVA nelle seguenti confezioni autorizzate all'immissione in commercio: 037555289 - «250 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/al; 037555291 - «250 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister pvc/al; 037555303 - «250 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/al; 037555315 - «250 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister pvc/al; 037555327 - «500 mg compresse rivestite con film» 1 compressa in blister pvc/al; 037555339 - «500 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister pvc/al; 037555341 - «500 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister pvc/al; 037555354 - «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister pvc/al; 037555366 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/al. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano - codice fiscale 11654150157. Procedure europee: NL/H/614/001-002/II/038 - NL/H/0614/001-002/IB/035. Codice pratica: VC2/2021/379 - C1B/2019/662. Gli stampati corretti ed approvati solo allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto, entro e non oltre sei mesi, dalla medesima data, al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.