Gazzetta n. 136 del 13 giugno 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di indometacina, caffeina e proclorperazina dimaleato, «Difmetre». Estratto determina AAM/PPA n. 441/2022 del 1° giugno 2022 Si autorizza la seguente variazione: tipo II C.I.4), modifica dei paragrafi 1, 2, 3, 4.3, 4.4, 4.8, 6.1, 6.4, 6.5, 8 e 9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo per adeguamento al Company Core Data Sheet. La suddetta variazione e' relativa al medicinale DIFMETRE nelle forme farmaceutiche, dosaggi e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. La descrizione del medicinale e' stata modificata secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea da: A.I.C. n. 021633021 - «compresse rivestite» 20 compresse; A.I.C. n. 021633058 - «compresse effervescenti» 20 compresse in strip; A.I.C. n. 021633019 - «supposte» 6 supposte; A.I.C. n. 021633033 - «dosaggio basso supposte» 6 supposte; a: A.I.C. n. 021633021 - «25 mg + 75 mg + 2 mg compresse rivestite», 20 compresse in blister PVC/Al; A.I.C. n. 021633058 - «25 mg + 75 mg + 2 mg compresse effervescenti», 20x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria carta/PE/Al/PE; A.I.C. n. 021633019 - «50 mg + 150 mg + 8 mg supposte», 6 supposte in blister PVC/PE; A.I.C. n. 021633033 - «25 mg + 75 mg + 4 mg supposte», 6 supposte in blister PVC/PE. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Codice pratica: VN2/2021/66. Titolare A.I.C.: Mylan Italia S.r.l (codice fiscale 02789580590), con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani, 20, 20124, Milano, Italia. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.