Gazzetta n. 158 del 8 luglio 2022 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di betametasone dipropionato «Diprosalic - Diprosone».


Estratto determina AAM/PPA n. 485/2022 del 15 giugno 2022

Trasferimento di titolarita': AIN/2022/1036+AIN/2022/1039.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora intestati alla societa' MSD Italia s.r.l., con sede legale in via Vitorchiano n. 151 - 00189 Roma - codice fiscale 00422760587.
Medicinale: DIPROSALIC.
Confezioni:
«0,05% + 3% unguento» tubo 30 g - A.I.C. n. 023839018;
«0,05% + 2% soluzione cutanea» flacone 30 g - A.I.C. n. 023839020.
Medicinale: DIPROSONE.
Confezioni:
«0,05 % crema» tubo 30 g - A.I.C. n. 023087024;
«0,05% unguento» tubo 30 g - A.I.C. n. 023087051;
«0,05% soluzione cutanea» flacone 30 g - A.I.C. n. 023087075, alla societa' Organon Italia s.r.l., con sede legale in piazza Carlo Magno n. 21 - 00162 Roma - codice fiscale 03296950151.

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali sopraindicati deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti dei medicinali, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.