| Gazzetta n. 161 del 12 luglio 2022 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Sandoz Gmbh». |
|
|
Con la determina n. aRM - 240/2021 - 1771 del 29 dicembre 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: MOMETASONE SANDOZ GMBH:
confezione: 042409072;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 100 g;
confezione: 042409060;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 60 g;
confezione: 042409058;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 50 g;
confezione: 042409045;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 30 g;
confezione: 042409033;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 20 g;
confezione: 042409021;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 10 g;
confezione: 042409019;
descrizione: «1 mg/g crema» tubo in pe da 15 g.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
|
| |
|
|