Gazzetta n. 168 del 20 luglio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 398/2022 del 23 maggio 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane». Estratto determina n. 502/2022 del 6 luglio 2022 E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n. 398/2022 del 23 maggio 2022, concernente «Regime di rimborsabilita' e prezzo di specialita' medicinali» del medicinale CLEXANE, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 131 del 7 giugno 2022. Laddove e' scritto: «medicinale CLEXANE "4000 U.I. AXA/0,4 ml soluzione iniettabile" 6 siringhe preriempite da 0,4 ml, con A.I.C. n. 026966046»; leggasi: «medicinale CLEXANE "4000 U.I. (40 mg)/0,4 ml soluzione iniettabile" 6 siringhe preriempite da 0,4 ml, con A.I.C. n. 026966046»; laddove e' scritto: «Art. 1 (Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC) E' autorizzata l'importazione parallela dall'Austria».; leggasi: «Art. 1 (Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC) E' autorizzata l'importazione parallela dall'Ungheria»; laddove e' scritto: «StraBe»; leggasi: «Straße». Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.