Gazzetta n. 171 del 23 luglio 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluorometolone acetato, «Flarex». Estratto determina AAM/PPA n. 548/2022 del 13 luglio 2022 Si autorizza la seguente variazione relativamente al medicinale FLAREX (A.I.C. n. 029202), per la descritta confezione autorizzata all'immissione in commercio in Italia: A.I.C. 029202(013) «0,1% collirio, sospensione» flacone contagocce 5 ml. Tipo II, B.I.z.: aggiornamento del dossier relativamente al principio attivo fluorometolone acetato. Codice pratica: VN2/2021/70. Titolare A.I.C.: Immedica Pharma AB (codice SIS 5138). Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 dell'11 giugno 2018. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.