Gazzetta n. 181 del 4 agosto 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levotiroxina sodica, «Eutirox». Estratto determina AAM/PPA n. 569/2022 del 20 luglio 2022 E' autorizzata, con procedura Worksharing, la variazione di tipo II C.I.4) modifica del paragrafo 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondente paragrafo del foglio illustrativo per includere il rischio di interazione con gli inibitori della pompa protonica (PPI) quale esito della valutazione di un segnale di sicurezza dell'Agence Nationale de Securite' du Medicament (ANSM); allineamento alla versione corrente del QRD template e modifiche editoriali minori, relativamente al medicinale: EUTIROX. Confezioni: A.I.C. n. 024402048 - «25 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402051 - «75 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402063 - «125 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402075 - «150 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402125 - «50 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402137 - «100 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402149 - «175 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402152 - «200 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402164 - «88 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402176 - «112 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 024402188 - «137 microgrammi compresse» 50 compresse in blister PVC/AL. Titolare A.I.C.: Merck Serono S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via Casilina n. 125 - 00176 Roma - Italia - codice fiscale 00399800580. Codice procedura europea: DE/H/xxxx/WS/966. Codice pratica: VC2/2021/229. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui al presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.