Gazzetta n. 232 del 4 ottobre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beben Clorossina». Con la determina n. aRM - 116/2022 - 7046 del 7 settembre 2022 e' revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Teofarma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BEBEN CLOROSSINA. Confezioni: A.I.C. n. 022919106 - descrizione: «0,1% + 0,5% emulsione cutanea» 1 flacone 30 ml; A.I.C. n. 022919043 - descrizione: «0,1% + 0,5% crema» 1 tubo da 30 g; A.I.C. n. 022919029 - descrizione: «0,025% + 0,5% crema» 1 tubo da 30 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.