Gazzetta n. 242 del 15 ottobre 2022 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azoto ossido, «Rivonox». |
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Estratto determina AAM/PPA n. 746/2022 del 28 settembre 2022
Si autorizzano le seguenti variazioni relativamente al medicinale RIVONOX (A.I.C. 040634) per le descritte confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia: A.I.C. n. 040634014 - «400 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 5 litri; A.I.C. n. 040634026 - «400 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 10 litri; A.I.C. n. 040634038 - «400 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 20 litri; A.I.C. n. 040634040 - «400 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 40 litri; A.I.C. n. 040634053 - «800 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 5 litri; A.I.C. n. 040634065 - «800 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 10 litri; A.I.C. n. 040634077 - «800 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 20 litri; A.I.C. n. 040634089 - «800 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 40 litri; A.I.C. n. 040634178 - «800 PPM MOL/MOL gas medicinale compresso» bombola in alluminio con valvola VI da 2 litri. Tipo II, C.I.z) - Adeguamento degli stampati a quelli del medicinale INOmax, relativamente alla sola parte di sicurezza. Ulteriori modifiche editoriali. Tipo IB, C.I.z - Adeguamento del foglio illustrativo al formato QRD (test di leggibilita'). Si autorizza di conseguenza la modifica dei seguenti paragrafi del riassunto delle caratteristiche del prodotto: 1, 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 6.4, 6.6 e 8. il foglio illustrativo viene modificato interamente. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Nippon Gases Pharma S.r.l. (codice fiscale 08418370964). Codici pratica: VN2/2021/242, N1B/2015/4934.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |
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