Gazzetta n. 250 del 25 ottobre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azitromicina, «Azitromicina KRKA». Estratto determina AAM/PPA n. 781/2022 del 12 ottobre 2022 Si autorizza il seguente grouping di variazioni tipo II, costituito da: una variazione tipo IB C.I.3.z), aggiunta delle informazioni sull'interazione tra azitromicina e colchicina in pazienti trattati con azitromicina (PSUSA/00010491/201704) sulla base della raccomandazione PRAC EMA/PRAC/1942/2018; una variazione tipo II C.I.2.b), modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo in accordo al medicinale di riferimento: aggiunta di «DRESS (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici)»; aggiornamento dell'indirizzo per segnalazione delle reazioni avverse sospette; modifiche editoriali minori; modifica dei paragrafi 4.4, 4.5, 4.8 e 9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle sezioni 2 e 4 del foglio illustrativo, relativamente al medicinale AZITROMICINA KRKA. Confezioni A.I.C.: 042798013 - «50 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 042798025 - «250 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 042798037 - «500 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 042798049 - «500 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 042798052 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Codice di procedura europea: SK/H/0148/001-002/II/007/G. Codice pratica: VC2/2019/369. Titolare A.I.C.: KRKA D.D Novo Mesto, con sede legale in Smarjeska Cesta 6, 8501, Novo Mesto, Slovenia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.