Gazzetta n. 255 del 31 ottobre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di vinorelbine, «Navelbine». Estratto determina AAM/PPA n. 815/2022 del 19 ottobre 2022 Si autorizzano le seguenti variazioni relativamente al medicinale NAVELBINE (A.I.C. n. 027865) per le descritte confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia: A.I.C. n. 027865082 - «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flacone 1 ml; A.I.C. n. 027865094 - «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flacone 5 ml; A.I.C. n. 027865106 - «20 mg capsule molli» 1 capsula; A.I.C. n. 027865118 - «30 mg capsule molli» 1 capsula. VN2/2020/61: variazione tipo II - C.I.4) aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo, di «Navelbine» 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione, per inserire l'effetto indesiderato «Sindrome da distress respiratorio acuto»; modifiche editoriali minori. VN2/2021/9: variazione tipo II - C.I.6.a) armonizzazione delle indicazioni terapeutiche per «Navelbine» (vinorelbine) a livello europeo per tutte le autorizzazioni all'immissione in commercio; modifiche editoriali minori. Dettaglio degli stampati modificati: «Navelbine» 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione, sono stati modificati: paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, 4.8 e 8 del R.C.P.; paragrafo 4 del F.I.; «Navelbine» capsule molli, sono stati modificati: paragrafo 4.1 del R.C.P. Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Pharma S.r.l. (codice fiscale 10128980157). Codici pratica: VN2/2020/61, VN2/2021/9. Numero procedure: CZ/H/xxxx/WS/015, CZ/H/xxxx/WS/023. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.