Estratto determina IP n. 624 del 16 settembre 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TOBREX 0,3% COLLIRIO SOLUZIONE 1 FLACONE DA 5 ML dalla Grecia con numero di autorizzazione 47835/14-10-2008, intestato alla societa' Novartis (Hellas) A.E.B.E. - 12O KM. ETHN. ODOY NO1, 144 51, Metamorfosi Attikis, Greece e prodotto da S.A. Alcon Couvreur N.V. Belgium- Rijksweg 14, B- 2870, Belgium e da Alcon Cusi S.A., Barcelona, Spain - Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Spain, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l. con sede legale in via Giovanni Lanza, 3 - 20121 Milano.
Confezione: TOBRAL 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE "flacone contagocce 5 ml" - codice A.I.C.: 038991067 (in base 10) 155X6V(in base 32).
Forma farmaceutica: collirio.
Composizione: 1 ml di collirio contiene:
principio attivo: tobramicina 3 mg;
eccipienti: tyloxapol, benzalconio cloruro, acido borico (E284), sodio solfato anidro (E514), sodio cloruro, acqua depurata.
Aggiunta di acido solforico e/o idrossido di sodio per la regolazione del pH.
Come conservare TOBRAL: non usi il prodotto oltre quattro settimane dopo la prima apertura del contenitore.
Officine di confezionamento secondario:
STM Pharma Pro S.r.l. Strada provinciale pianura 2 - 80078 Pozzuoli (NA);
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO;
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: TOBRAL 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE "flacone contagocce 5 ml" - codice A.I.C.: 038991067.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: TOBRAL 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE "flacone contagocce 5 ml" - codice A.I.C.: 038991067.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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