Estratto determina IP n. 708 del 27 ottobre 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale «SPASMOMEN» 40 mg comprimate filmate 30 comprimate dalla Romania con numero di autorizzazione 12378/2019/01, intestato alla societa' A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.R.L. - Via Sette Santi 3, 50131 - Firenze Italia e prodotto da A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.R.L. (Ammls) Via Campo Di Pile, 67100 L'aquila, Italy, A. Menarini Manufacturing Logistics And Services S.R.L. (Ammls) Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Italy, Berlin-Chemie Ag Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germany con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Difarmed Sociedad Limitada con sede legale in Sant Josep, 116 Nave 2, 08980 Sant Feliu de Llobregat 08980 Barcellona
Confezione:
«Spasmomen» «40 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse
Codice A.I.C.: 050074018 (in base 10) 1HS4F2 (in base 32)
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film
Composizione: una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
otilonio bromuro 40 mg.
Eccipienti:
nucleo: lattosio monoidrato, amido di riso, sodio amido glicolato tipo A, magnesio stearato;
rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol (polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000), talco.
Officine di confezionamento secondario
European Pharma B.V., Osloweg 95 A, 9723 Bk, Groningen, Paesi Bassi
Pharma Gerke Artzneimittelvertriebs GMBH Friedrich-Bergius-Str. 13, 41516 Grevenbroich, Germania
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«Spasmomen» «40 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse
Codice A.I.C.: 050074018
Classe di rimborsabilita': C
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione:
«Spasmomen» «40 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse
Codice A.I.C.: 050074018
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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