Gazzetta n. 274 del 23 novembre 2022 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Zentiva Italia»


Estratto determina n. 822/2022 del 14 novembre 2022

Medicinale: AMLODIPINA ZENTIVA ITALIA.
Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l.
Confezioni:
«5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/AI - A.I.C. n. 041785231 (in base 10);
«5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785256 (in base 10);
«5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785268 (in base 10);
«5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785270 (in base 10);
«5 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785282 (in base 10)
«5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785294 (in base 10);
«10 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785306 (in base 10);
«10 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785320 (in base 10);
«10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785332 (in base 10);
«10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785357 (in base 10);
«10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785369 (in base 10);
«10 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/AI - A.I.C. n. 041785371 (in base 10);
«10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785383 (in base 10);
«10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785318 (in base 10);
«5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785243 (in base 10);
«10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785344 (in base 10);
«5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785205 (in base 10);
«5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785217 (in base 10);
«5 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785229 (in base 10).
Composizione: principio attivo: amlodipina besilato.

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Il medicinale AMLODIPINA ZENTIVA ITALIA (amlodipina) e' classificato come segue ai fini della rimborsabilita':
confezione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785318 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1,92;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 3,61;
confezione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785243 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,21;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4,15;
confezione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785344 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,39;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,35;
confezione: «5 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785231 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785256 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785268 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785270 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785282 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785294 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
«10 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785306 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785320 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785332 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785357 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785369 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785371 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785383 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785205 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785217 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C;
confezione: «5 mg compresse» 15 compresse in blister PVC/Al - A.I.C. n. 041785229 (in base 10);
classe di rimborsabilita': C.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Amlodipina Zentiva Italia» (amlodipina) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente determina.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019, n. 35, convertito, con modificazioni, nella legge 25 giugno 2019, n. 60, si impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.

Classificazione ai fini della fornitura

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Amlodipina Zentiva Italia» (amlodipina) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).

Stampati

Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.

Tutela brevettuale

Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.