Gazzetta n. 286 del 7 dicembre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ossigeno, «Ossigeno Linde Medicale». Estratto determina AAM/PPA n. 915/2022 del 23 novembre 2022 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale OSSIGENO LINDE MEDICALE anche nelle forme farmaceutiche, dosaggi e confezioni di seguito indicate: confezioni: «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 2.000 litri - A.I.C. n. 039133689 (base 10) 15B8HT (base 32); «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 6.000 litri - A.I.C. n. 039133691 (base 10) 15B8HV (base 32); «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 7.200 litri - A.I.C. n. 039133703 (base 10) 15B8J7 (base 32); «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 11.500 litri - A.I.C. n. 039133715 (base 10) 15B8JM (base 32); «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 13.500 litri - A.I.C. n. 039133727 (base 10) 15B8JZ (base 32); «gas medicinale criogenico» contenitore criogenico fisso 49.000 litri - A.I.C. n. 039133739 (base 10) 15B8KC (base 32). Forma farmaceutica: gas medicinale criogenico/gas medicinale compresso. Principio attivo: ossigeno. Titolare A.I.C.: Linde Medicale S.r.l., codice fiscale 04411460639, con sede legale e domicilio fiscale in via G. Rossa n. 3 - 20004 Arluno (MI), Italia. Codice pratica: N1B/2022/871. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe di medicinali non negoziata). Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: OSP (medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.