Estratto determina n. 887/2022 del 5 dicembre 2022
E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n. 836/2022 del 14 novembre 2022, concernente «Autorizzazione all'immissione in commercio e riclassificazione di specialita' medicinali ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537» del medicinale ABIRATERONE FRESENIUS KABI, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 276 del 25 novembre 2022.
laddove e' scritto:
Confezione:
«500 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049399064 (in base 10);
leggasi:
Confezione:
«500 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049399052 (in base 10).
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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