Gazzetta n. 292 del 15 dicembre 2022 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido deferasirox, «Deferasirox Vivanta». Estratto determina AAM/PPA n. 930/2022 del 30 novembre 2022 E' autorizzata la variazione di Tipo IB, B.II.e.5.a.2 e la conseguente immissione in commercio del medicinale «DEFERASIROX VIVANTA» nella confezione di seguito indicata: Forma farmaceutica: compressa rivestita con film Principio attivo: deferasirox A.I.C. n.: 046274078 - «360 mg compresse rivestite con film» 300 compresse in blister pvc/pe/pvdc/al (codice base 32 1D45JY). Codice pratica: C1B/2022/724 Numero procedura: NL/H/4316/003/IB/004 Titolare A.I.C.: Vivanta Generics s.r.o. (codice SIS 4620) Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «C(nn)», classe non negoziata. Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «OSP», medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. Stampati: la confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.