Gazzetta n. 299 del 23 dicembre 2022 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluconazolo, «Aviflucox». |
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Estratto determina AAM/PPA n. 969/2022 del 14 dicembre 2022
Trasferimento di titolarita': AIN/2022/2197. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' S.F. Group S.r.l. con sede legale in via Tiburtina n. 1143, 00156 Roma, codice fiscale n. 07599831000. Medicinale: AVIFLUCOX. Confezioni: «50 mg capsule rigide» 7 capsule - A.I.C. n. 037688013; «100 mg capsule rigide» 10 capsule - A.I.C. n. 037668025; «150 mg capsule rigide» 2 capsule - A.I.C. n. 037668037; «200 mg capsule rigide» 7 capsule - A.I.C. n. 037668049, alla societa' Biodue S.p.a. con sede legale in via Ambrogio Lorenzetti n. 3/A, 50028 Barberino Tavarnelle, Firenze, codice fiscale n. 02084930482.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |
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