Gazzetta n. 63 del 17 marzo 2009 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano

Con la determinazione n. aRM - 57/2009-7175 del 24 febbraio 2009 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Iodosan S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco:
SKF AWI 201;
confezione A.I.C. n. 028986014;
descrizione: pomata 3 g 2%;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977011;
descrizione: 21 compresse 0,25 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977047;
descrizione: 84 compresse 2 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977050;
descrizione: 84 compresse 5 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977098;
descrizione: 84 compresse 0,5 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977100;
descrizione: 84 compresse 1 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977112;
descrizione: 21 compresse 2 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977124;
descrizione: 21 compresse 5 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977023;
descrizione: 21 compresse 0,5 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977062;
descrizione: 84 compresse 0,25 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977074;
descrizione: 126 compresse 0,25 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977086;
descrizione: 210 compresse 0,25 mg;

IOD RA0295;
confezione A.I.C. n. 032977035;
descrizione: 21 compresse 1 mg.