Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 63 del 17 marzo 2009

Sommario

(vai all'elenco delle Gazzette Ufficiali anno 2009)

Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone

 

Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 30 gennaio 2009, n. 19 Regolamento recante norme per l'amministrazione, la contribuzione e i limiti di intervento del Fondo di garanzia per i mediatori di assicurazione e di riassicurazione, in attuazione dell'articolo 115 del codice delle assicurazioni private, di cui al decreto legislativo 7 settembre 2005, n. 209.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Casapesenna e nomina del commissario straordinario.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Aprilia e nomina del commissario straordinario.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Candiolo e nomina del commissario straordinario.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 20 febbraio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Santopadre e nomina del commissario straordinario.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO PER LA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE E L'INNOVAZIONE DECRETO 13 marzo 2009 Rettifica all'allegato al decreto 19 novembre 2008 recante la conferma di enti pubblici non economici, in attuazione dell'articolo 26, comma 1, primo periodo, del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2008, n. 133.
MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 10 marzo 2009 Ripartizione delle risorse del Fondo europeo per i rimpatri. Annualita' 2008.
DECRETO 10 marzo 2009 Adozione degli avvisi pubblici per la presentazione di progetti a valenza territoriale finanziati a valere del Fondo Europeo per i Rimpatri. Annualita' 2008.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 27 gennaio 2009 Assegnazione ed erogazione del prefinanziamento del 2 per cento per l'anno 2007 e del 3 per cento per l'anno 2008, della quota statale a carico del Fondo di rotazione per il programma transfrontaliero «ITALIA-MALTA» dell'obiettivo Cooperazione territoriale europea, programmazione 2007-2013. (Decreto n. 1/2009).
DECRETO 10 marzo 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,75%, con godimento 1° febbraio 2006 e scadenza 1° agosto 2016, diciannovesima e ventesima tranche.
DECRETO 10 marzo 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,75%, con godimento 15 dicembre 2008 e scadenza 15 dicembre 2013, quinta e sesta tranche.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 1 dicembre 2008 Riconoscimento, alla sig.ra Mihali Ramona Maria, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 5 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Calin Virginia, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 14 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Penu Florentina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 14 gennaio 2009 Riconoscimento, al sig.ra Tibuleac Laura Stefanica, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 14 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Oprea Ana Simona, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 14 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Dinca Diaconu Vasilica Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 26 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Burlacu Pomatariu Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 26 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Taulea Cristina, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 26 gennaio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Miftode Andrei Bianca Diana, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 26 gennaio 2009 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Kohinor 200 SL».
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 3 febbraio 2009 Riconoscimento, alla prof.ssa Orjeta Ekmeciu Zgjona, di titolo di formazione, acquisito in Paese non comunitario, quale titolo abilitante all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
DECRETO 11 febbraio 2009 Modifica al decreto 22 dicembre 2006 relativo all'ammissione al finanziamento del progetto di ricerca e formazione D18604. (Decreto n. 96/Ric).
DECRETO 27 febbraio 2009 Autorizzazione all'istituto «Scuola quadriennale di psicoterapia psicoanalitica per bambini, adolescenti e famiglie, modello Tavistock» a trasferire la sede periferica di Bologna e a diminuire il numero massimo degli allievi da 15 a 11.
DECRETO 27 febbraio 2009 Autorizzazione all' «Istituto di psicoterapia Psicoumanitas» ad istituire e ad attivare nella sede periferica di Taranto un corso di specializzazione in psicoterapia.
DECRETO 27 febbraio 2009 Autorizzazione all' «Istituto di psicoterapia familiare e relazionale» di Bari ad aumentare il numero massimo di allievi ammissibili.
DECRETO 27 febbraio 2009 Diniego dell'abilitazione all'istituto «Centro Fiorentino per lo studio dell'evoluzionismo - CE.FI.SE.» ad istituire e ad attivare nella sede di Firenze un corso di specializzazione in psicoterapia.
DECRETO 27 febbraio 2009 Diniego dell'abilitazione all'istituto «Scuola di psicoterapia ad orientamento sistemico e socio-costruzionista» ad istituire e ad attivare nella sede di Milano un corso di specializzazione in psicoterapia.
DECRETO 27 febbraio 2009 Diniego dell'abilitazione all'istituto «Scuola di psicoterapia dinamica breve» ad istituire e ad attivare nella sede di Pescara un corso di specializzazione in psicoterapia.
DECRETO 27 febbraio 2009 Revoca del riconoscimento della sede periferica di Torino dell'istituto «Scuola di specializzazione in psicoterapia dello sviluppo e adolescenza» di Reggio Emilia.
DECRETO 5 marzo 2009 Ripartizione delle risorse finanziarie, a favore delle regioni, finalizzate alla realizzazione dei piani di edilizia scolastica.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 19 febbraio 2009 Adeguamento dell'incarico a svolgere le funzioni di controllo previste dal decreto 29 marzo 2007 per la DOCG «Brachetto d'Acqui» o «Acqui» e la DOC «Dolcetto d'Acqui».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERAZIONE 18 dicembre 2008 Modifica delibera CIPE n. 4 /2008 relativa al riparto tra le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano della disponibilita stanziata dall'articolo 1, comma 796, lettera n) della legge n. 296/2006, per la prosecuzione del programma pluriennale nazionale straordinario di investimenti in sanita' di cui all'articolo 20 della legge n. 67/1988 e successive modificazioni. (Deliberazione n. 98/2008).
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERAZIONE 13 febbraio 2009 Avvio del procedimento «Mercato dei servizi di diffusione radiotelevisiva per la trasmissione di contenuti agli utenti finali» (Mercato n. 18 della raccomandazione della Commissione europea n. 2003/311/CE): identificazione ed analisi dei mercati, valutazione di sussistenza del significativo potere di mercato per le imprese ivi operanti e individuazione degli eventuali obblighi regolamentari cui vanno soggette le imprese che dispongono di un tale potere, ai sensi degli articoli 18 e 19 del codice delle comunicazioni elettroniche. (Deliberazione n. 63/09/CONS.)
UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE DI MILANO DECRETO RETTORALE 28 gennaio 2009 Modificazioni allo statuto.
UNIVERSITA' DI CAMERINO DECRETO RETTORALE 25 febbraio 2009 Nuovo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Approvazione di deliberazioni del Comitato nazionale di gestione e attuazione della direttiva 2003/87/CE
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wellvone»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Meningitec»
SUPPLEMENTI ORDINARI COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo IPFI»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicomid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Targosid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gixal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supradyn»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cerotto Bertelli»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miorexil»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Scabianil»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragor»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kendo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Germed Pliva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Medis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Alchemia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Sigillata»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Ranbaxy»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Germed»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan DocPharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GmBh»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Napro-Dol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gefoic»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elazor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Libli»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncovanil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keritrina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tilcotil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Influpozzi Adiuvato»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceporex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nofrattil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flucloxacillina PRC»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril OP Pharma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Euraconsult»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Genetic Health»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordarone»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecocain»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloreum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ioexolo Chemi»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hyalistil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluthion»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zadaxin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dintoina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depalgos»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solamin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobramicina Angelini»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calciodie»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mupiskin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Velamox»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vicks Sinex»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xeomin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alburex»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Germed Pliva»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Acido Clavulanico Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bentifen»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zaditen»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remodulin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zatimar»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olux»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nasacort»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diamicron»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dramion»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bemedrex»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naropina»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ethypharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loratadina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal AG»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zatimar»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sarifast»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Nucleus»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transipeg»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granulokine»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zestril»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climara»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella»