Gazzetta n. 84 del 10 aprile 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 27 marzo 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Toviaz» (fesoterodina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 264/2009). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Toviaz» (fesoterodina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 20 aprile 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/386/001 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 7 compresse; EU/1/07/386/002 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse; EU/1/07/386/003 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse; EU/1/07/386/004 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 56 compresse; EU/1/07/386/005 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse; EU/1/07/386/006 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 7 compresse; EU/1/07/386/007 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse; EU/1/07/386/008 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse; EU/1/07/386/009 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 56 compresse; EU/1/07/386/010 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse; EU/1/07/386/011 4 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 84 compresse; EU/1/07/386/012 8 mg compresse a rilascio prolungato uso orale blister (ALU/ALU) 84 compresse. Titolare A.I.C.: Pfizer Limited. ----> Vedere da pag. 2 a pag. 7 <---- Roma, 27 marzo 2009 Il direttore generale: Rasi