Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 84 del 10 aprile 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 marzo 2009 Deroga al limite del 20 per cento delle giacenze di cui al comma 8, dell'articolo 77-quater del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2008, n. 133, per gli enti del comparto sanitario della regione Puglia.
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 marzo 2009 Programmazione transitoria dei flussi di ingresso dei lavoratori extracomunitari stagionali, nel territorio dello Stato, per l'anno 2009.
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 27 marzo 2009 Proroga degli stati di emergenza in relazione, rispettivamente, all'evento franoso verificatosi il 30 aprile 2006 nella frazione Pilastri nel territorio del comune di Ischia, in provincia di Napoli, nonche' al grave movimento franoso nel territorio del comune di Montaguto, in provincia di Avellino.
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 aprile 2009 Proroga dello stato di emergenza in materia di bonifica e di risanamento ambientale dei suoli, delle falde e dei sedimenti inquinati, nonche' in materia di tutela delle acque superficiali e sotterranee e dei cicli di depurazione nella regione Siciliana.
ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 aprile 2009 Ulteriori disposizioni urgenti conseguenti agli eventi sismici che hanno colpito la provincia dell'Aquila ed altri comuni della regione Abruzzo il giorno 6 aprile 2009. (Ordinanza n. 3754).
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA PROVVEDIMENTO 5 febbraio 2009 Iscrizione nel registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione, dell'organismo non autonomo costituito dalla Camera di commercio, industria, artigianato e agricoltura di Macerata, denominato «Sportello di conciliazione».
PROVVEDIMENTO 2 marzo 2009 Iscrizione nel registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione, dell'organismo non autonomo costituito dalla Camera di commercio, industria, artigianato e agricoltura di Rieti, denominato «Sportello di Conciliazione».
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 9 aprile 2009 Sospensione degli adempimenti e dei versamenti tributari a favore dei soggetti residenti nel territorio della provincia di L'Aquila, colpiti dal terremoto del 6 aprile 2009.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 12 marzo 2009 Nomina del commissario straordinario della S.p.A. Lineapiu', in amministrazione straordinaria.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 16 marzo 2009 Approvazione del modello della patente nautica.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 27 marzo 2009 Modalita' di svolgimento delle elezioni per la costituzione delle commissioni giudicatrici di valutazione comparativa per il reclutamento dei professori e dei ricercatori universitari.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 4 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Bohmker Geb Muller Margit, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di fisioterapista.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Zamfir Sibeche Valeria, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Pican Georgiana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Rinca Pintrijel Alina Catalina, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Dohot Ouatu Iuliana Carmen, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Peiov Emanuela Rafaela, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
DECRETO 12 marzo 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Marin Arregui Maria Luisa, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di fisioterapista.
DECRETO 23 marzo 2009 Nomina di un componente del comitato provinciale INPS di Reggio Emilia.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 25 marzo 2009 Proroga dell'autorizzazione rilasciata all'organismo denominato «IS.ME.CERT - Istituto mediterraneo di certificazione agroalimentare» ad effettuare i controlli sulla denominazione di origine protetta «Fico Bianco del Cilento».
DECRETO 30 marzo 2009 Dichiarazione del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della regione Lombardia.
DECRETO 30 marzo 2009 Dichiarazione del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della regione Piemonte.
CIRCOLARI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI CIRCOLARE 27 marzo 2009 Criteri per la comunicazione di informazioni relative al partenariato pubblico-privato ai sensi dell'articolo 44, comma 1-bis del decreto-legge 31 dicembre 2007, n. 248 convertito, con modificazioni, dall'articolo 1, comma 1 della legge 28 febbraio 2008, n. 31.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI SEGRETARIATO GENERALE DELLA PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA COMUNICATO Revoca di decreto di conferimento di onorificenza dell'ordine «Al merito della Repubblica italiana»
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Comunicato relativo al decreto del Presidente della Repubblica 6 febbraio 2009, n. 21, recante: «Regolamento di esecuzione delle disposizioni di cui al regolamento (CE) n. 648/2004 relativo ai detergenti.».
MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Estinzione della Confraternita del Purgatorio in San Maurizio, in Frattaminore
COMUNICATO Estinzione della Confraternita del SS. Sacramento in San Maurizio, in Frattaminore
COMUNICATO Estinzione della Confraternita del SS. Rosario in San Maurizio, in Frattaminore
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA COMUNICATO Iscrizione nell'elenco delle istituzioni scolastiche idonee a rilasciare il diploma di Baccellierato Internazionale, dell'istituzione scolastica «Stockholm International School» - Svezia.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Proposta di riconoscimento della indicazione geografica protetta «Aglio Bianco Piacentino»
COMUNICATO Domanda di registrazione della denominazione «Makoi Vöröshagyma» o «Makoi Hagyma» ai sensi dell'articolo 5, del regolamento (CE) n. 510/06 del Consiglio relativo alla protezione delle indicazioni geografiche e delle denominazioni d'origine dei prodotti agricoli e alimentari.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Siccafluid».
COMUNICATO Comunicato di nuova indicazione terapeutica relativo ai medicinali per uso umano «Abseamed e Binocrit»
COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Hizaar»
COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Forzaar»
REGIONE AUTONOMA FRIULI-VENEZIA GIULIA COMUNICATO Sostituzione del liquidatore della cooperativa «Roma Trasporti - Societa' cooperativa a r.l. di Produzione e Lavoro», in Trieste.
PROVINCIA AUTONOMA DI TRENTO COMUNICATO Elenco dei comuni catastali della provincia di Trento per i quali sono state completate le operazioni di aggiornamento della banca dati catastale in relazione alle variazioni di coltura derivanti dalle dichiarazioni presentate ai fini dell'erogazione dei contributi agricoli.
AUTORITA' DI BACINO DEL FIUME TEVERE COMUNICATO Modifiche ed integrazioni al piano stralcio di bacino per l'assetto idrogeologico - P.A.I. approvato con decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 10 novembre 2006, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 33 del 9 febbraio 2007.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 16 marzo 2009 Classificazione del medicinale per uso umano «Vesiker» (solifenacina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
DETERMINAZIONE 16 marzo 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ebixa» (memantina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
DETERMINAZIONE 19 marzo 2009 Classificazione del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» (venlafaxina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
DETERMINAZIONE 19 marzo 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Contrathion» (pralidossina metilsolfato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flucomicin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlidona»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lortaan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molaxole»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo-Lotan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losaprex»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osmohale»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo B. Braun»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unlevo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Hexal AG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Arrow»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril Sandoz»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ratacand»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Placitaxel Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Revaxis»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Caverject»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Flexbumin»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lamotrigina Doc»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Citalopram Sandoz BV»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gabitril»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Glimepiride Sandoz»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fluoxetina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Uniclar».
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nasonex»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Rinelon»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Glimepiride Winthrop»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ziaxel»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tarka»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Doxazosin Winthrop»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lipres»
COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Mirtazapina Sandoz»
COMUNICATO Nuova indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Enbrel»
DETERMINAZIONE 27 marzo 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Toviaz» (fesoterodina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 264/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide Hexal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ferlatum»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibixacin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesalazina Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Biologici Italia Laboratories»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aristamid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Biologici Italia Laboratories»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Helicokit»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketorolac RK»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketartrium»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo RK»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo IPD»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Obegon»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico Epifarma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Herzatec»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril IG Farmaceutici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rameg»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Ipso Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril FG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Epifarma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Syntroxine»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indicam»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inforce»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supposte Glicerina Pfizer Consumer Health Care»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidrian»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorette»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cibalginafor»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril e Idroclorotiazide Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril Idroclorotiazide Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril Idroclorotiazide EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina DOC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vincristina Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina DOC Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mencevax Acwy»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxazosina Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Hikma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimostill»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril TAM»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octalbin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide DOC Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esopral»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasmavolume»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Alter»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Toradiur»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verapamil Germed Pliva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Special Product's Line»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Peptizol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tilade»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluifort»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aracytin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brexivel»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Angenerico»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iridina Due»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Laberpex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Germed»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fidato»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daverium»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dulcolax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tantum Activ Gola»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ratiopharm Italia»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Digestivo Giuliani»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flubifix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Ratiopharm Italia»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benactiv Gola»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipsin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventolin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir Pensa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir LPB»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Codamol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinale per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Megestrolo PHT»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quorum»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loftyl»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabolen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Epifarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Ipso Pharma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seldomalfa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wellbutrin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Profendol»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maveral»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dumirox»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fevarin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benaprex»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tevetenz»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zyban»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voluven»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivaglobin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Subcuvia»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucophage»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Grazax»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Arrow»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amixal»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amielect»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Duspatalin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nicorette»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flector Ep»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flector Ep»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Mercilon»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nicorette»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nureflex»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nureflex»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zymafluor»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinpel»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naxim»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metamizolo Sodico Brunifarma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ferplex Fol»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azimil»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metamizolo Sodico ABC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Cloruro FKI»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diseon»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpha D3»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotuss»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactroban»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sotalolo Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Winthrop»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metvix»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perfalgan»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jurnista»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valcyte»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aromasin»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azyter»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azyter»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chirocaine»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid»
COMUNICATO Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid senza elettroliti»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ditanrix»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albicans»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, delle autorizzazioni all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicardipina Pensa»
COMUNICATO Rettifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprossene Sodico Recogen»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copaxone»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diritros»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Avalox»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Co Efferalgan»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina BMS»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Teva Italia»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esclima»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medramil»