Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 139 del 18 giugno 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 18 maggio 2009, n. 66 Attuazione della direttiva 2006/93/CE sulla disciplina dell'utilizzazione degli aerei di cui all'allegato 16 della Convenzione sull'aviazione civile internazionale, volume I, parte II, capitolo 3, seconda edizione (1988 versione codificata).
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 25 maggio 2009 Scioglimento del consiglio comunale di Zerbolo' e nomina del commissario straordinario.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 2 aprile 2009 Rideterminazione delle dotazioni organiche del personale non dirigenziale del Ministero dell'economia e delle finanze.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 3 giugno 2009 Modifica ed integrazione dei criteri per la nomina dei vice procuratori onorari presso i Tribunali ordinari.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 19 maggio 2009 Studi di settore elaborati su base regionale o comunale in attuazione dell'articolo 83, comma 19, del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112.
DECRETO 10 giugno 2009 Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 3,50%, con godimento 1 giugno 2009 e scadenza 1 giugno 2014, prima e seconda tranche.
DECRETO 10 giugno 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75%, con godimento 1 febbraio 2008 e scadenza 1 agosto 2023, dodicesima e tredicesima tranche.
DECRETO 10 giugno 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 3,75%, con godimento 1 febbraio 2006 e scadenza 1 agosto 2021, sedicesima e diciasettesima tranche.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 26 maggio 2009 Sostituzione di un componente supplente della Commissione provinciale del lavoro di Napoli.
DECRETO 27 maggio 2009 Sostituzione di un componente della commissione provinciale di conciliazione di lavoro di Ascoli Piceno.
DECRETO 1 giugno 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Daniela Beier, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di odontoiatra.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA ORDINANZA 8 aprile 2009 Istruzioni e modalita' organizzative ed operative per lo svolgimento degli esami di Stato conclusivi dei corsi di studio di istruzione secondaria di secondo grado nelle scuole statali e non statali. Anno scolastico 2008/2009. (Ordinanza n. 40).
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 4 giugno 2009 Sostituzione dell'elenco delle prove di analisi relativo al «Laboratorio Enochimico Ligure S.a.s.» autorizzato con decreto 2 aprile 2008, per l'intero territorio nazionale, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERAZIONE 8 maggio 2009 Parere espresso ai sensi dell'articolo 11 del decreto-legge n. 112/2008, sullo schema del piano nazionale per l'edilizia abitativa.
UNIVERSITA' DI PALERMO DECRETO 9 giugno 2009 Modificazioni allo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Ruolo dei dirigenti del Ministero dell'economia e delle finanze
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Revoca di registrazione di presidio medico chirurgico
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Emend».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Xeristar».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Cymbalta».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Intelence».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Azarga».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prepandrix».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Firazyr».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Arixtra».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Xeristar».
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cymbalta».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ololor»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo Hexal»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osvaren»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desmopressina Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zemplar»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitens»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vectavir»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delorazepam Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proscar»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finastid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genaprost»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prostide»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tazocin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eritromicina IDI Farmaceutici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Assolid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Guttalax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide Actavis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachifludec»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actifed»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deamol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cepim»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altersol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro Bieffe Medital»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobradex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoviraxlabiale»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zovirax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actifed composto»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ansimar»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zilip»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoltar»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diltiazem Pensa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Sanofi-Aventis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalaprin Eurogenerici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Boniscontro e Gazzone»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Axonin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haldol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efexor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gaviscon»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alburex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Begrivac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Telfast»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Uniclar»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Estrofem»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaxigrip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaccino Mutagrip Pasteur»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vaxigrip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vacciflu»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Influvac S»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Batrevac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Celebrex»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Solexa»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Norditropin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Batrevac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Influvac S»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vacciflu»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Xeomin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reopro»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meningitec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pentavac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tetravac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pentavac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zomacton»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nyogel»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wilfactin»