Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 24 luglio 2009, n. 126 |
Regolamento recante: «Modalita' e criteri per l'assegnazione del premio intitolato a Giacomo Matteotti». |
DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 21 luglio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di San Marzano sul Sarno e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 21 luglio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Montecorvino Rovella e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 21 luglio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Moncalieri e nomina del commissario straordinario. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 21 luglio 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Baldissero Canavese. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 luglio 2009 |
Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Arzano. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 luglio 2009 |
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria dell'amministrazione comunale di Castello di Cisterna. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 luglio 2009 |
Sostituzione dei componenti della commissione straordinaria per la gestione dell'amministrazione comunale di Gioia Tauro. |
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 3 agosto 2009 |
Scioglimento dell'assemblea della comunita' montana «Alta Irpinia», in Calitri e nomina del commissario straordinario. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 21 agosto 2009 |
Emissione di buoni ordinari del Tesoro a centosettantanove giorni. |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Monitoraggio semestrale del patto di stabilita' interno per l'anno 2009 per le province e i comuni con popolazione superiore a 5.000 abitanti. |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 29 giugno 2009 |
Semplificazione delle modalita' di accesso al trattamento di cassa integrazione guadagni straordinaria per crisi aziendale conseguente ad evento improvviso ed imprevisto di cui all'articolo 1, comma 1, lettera e), del decreto ministeriale n. 31826 del 18 dicembre 2002. (Decreto n. 46863). |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Pop Szasz Ana Viorica, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Aursei Dorina, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Priftis Anton Elena Manuela, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Dimitriu Petronela, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 31 luglio 2009 |
Riconoscimento, alla sig.ra Dura Elena, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DIRETTIVA 31 luglio 2009 |
Individuazione dei criteri per l'allocazione del margine commerciale ai fini del calcolo della misura dei diritti aeroportuali. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 5 agosto 2009 |
Revoca della protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «Colline Ennesi», per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come denominazione di origine protetta. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 31 luglio 2009 |
Criteri e modalita' per la fornitura ai clienti finali delle informazioni sulla composizione del mix energetico utilizzato per la produzione dell'energia elettrica fornita, nonche' sull'impatto ambientale della produzione. |
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI |
COMUNICATO |
Entrata in vigore del Protocollo aggiuntivo alle convenzioni di Ginevra del 12 agosto 1949, relativo all'adozione di un emblema aggiuntivo (Protocollo III), fatto a Ginevra l'8 dicembre 2005. |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ovuplant» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sverminator 19 mg/ml» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di vari medicinali per uso veterinario |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Algon» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fuciderm Gel» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Denagard 12,5%». |
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COMUNICATO |
Approvazione della delibera INPGI n. 82/2009, adottata in data 25 giugno 2009 dal consiglio di amministrazione dell'Istituto nazionale di previdenza dei giornalisti italiani. |
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COMUNICATO |
Comunicato relativo al provvedimento n. 91 del 25 maggio 2009 concernente il medicinale per uso veterinario «Tiamvet 10%». |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Domanda di modifica della denominazione registrata «Chorizo Riojano», ai sensi dell'articolo 9, paragrafo 2, del regolamento (CE) n. 510/2006 del Consiglio, relativo alla protezione delle indicazioni geografiche e delle denominazioni d'origine dei prodotti agricoli e alimentari. |
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COMUNICATO |
Domanda di modifica della denominazione registrata «Alubia de la Bañeza-Leon», ai sensi dell'articolo 9, paragrafo 2, del regolamento (CE) n. 510/06 del Consiglio, relativo alla protezione delle indicazioni geografiche e delle denominazioni d'origine dei prodotti agricoli e alimentari. |
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COMUNICATO |
Domanda di registrazione della denominazione «Farine de Petit Epeautre de Haute Provence», ai sensi dell'articolo 5, del regolamento (CE) n. 510/06 del Consiglio, relativo alla protezione delle indicazioni geografiche e delle denominazioni d'origine dei prodotti agricoli e alimentari. |
SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 13 luglio 2009 |
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed al controllo di medicinali alla data del 30 giugno 2009. |
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DETERMINAZIONE 21 luglio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pandemrix». (Determinazione 297/2009). |
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DETERMINAZIONE 21 luglio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vaccino influenzale prepandemico». (Determinazione 298/2009). |
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DETERMINAZIONE 21 luglio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Rebif». (Determinazione 299/2009). |
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DETERMINAZIONE 21 luglio 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Rotarix». (Determinazione 300/2009). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Tubilux Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dovobet» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xamiol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Teva Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azzalure» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Doc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sitas» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio B. Braun» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ibigen» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Allopurinolo Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neurontin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losazid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Forzaar» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neo-Lotan Plus» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Hizaar» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Orfilept» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Almotrex» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Almogran» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxcarbazepina Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meningitec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Menjugate» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lotemax» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18F] IBA» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pentavac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bisoprololo EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Botox» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Libertil» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Orthoclone OKT3» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Malarone» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Hexal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Sandoz» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Angenerico» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vesanoid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lyrinel» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxis» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gliadel» |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento UPC/II/350 del 12 maggio 2009 relativo al medicinale «Metformina Teva» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1297/2009 del 3 luglio 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1258/2009 del 12 giugno 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomegestrol Eurogenerics» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1239/2009 dell'8 giugno 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tibolone Teva» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1018/2009 del 12 febbraio 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1189/2009 del 15 maggio 2009 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm Italia» |