Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 232 del 6 ottobre 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 24 settembre 2009 Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 4,25%, con godimento 1 settembre 2009 e scadenza 1 marzo 2020, prima e seconda tranche.
DECRETO 24 settembre 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro, con godimento 1 luglio 2009 e scadenza 1 luglio 2016, quinta e sesta tranche.
DECRETO 25 settembre 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,50%, con godimento 1 luglio 2009 e scadenza 1 luglio 2012, settima e ottava tranche.
MINISTERO DELLA DIFESA DECRETO 25 settembre 2009 Modifica al decreto 21 dicembre 2006, con il quale sono stati apportati aggiornamenti alle tabelle, di cui all'allegato D del decreto 12 febbraio 2004, concernente le competenze territoriali delle commissioni mediche ospedaliere e delle commissioni mediche di 2ª istanza.
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 24 luglio 2009 Approvazione del formulario per la comunicazione relativa all'applicazione del decreto legislativo 18 febbraio 2005, n. 59, recante attuazione integrale della direttiva 96/61/CE in materia di prevenzione e riduzione integrate dell'inquinamento.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DEL TERRITORIO DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 Oneri dovuti per la redazione d'ufficio degli atti di aggiornamento catastali, da porre a carico dei soggetti inadempienti all'obbligo di presentazione.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE COMUNICATO Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Cessazione di notai per limiti di eta'
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floxatril Max»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 15% + Clortetraciclina 12,5% Ceva Vetem S.p.a.».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Poulvac IB Primer».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isoflo»
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Insuman» (insulina umana). (Determinazione n. 306/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Advate» (octocog alfa). (Determinazione n. 307/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Glustin» (pioglitazione cloridrato), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1362/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fosinopril Arrow» (fosinopril), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1363/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Corlentor» (ivabradina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione/C n. 1366/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» (venlafaxina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1367/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Procoralan» (ivabradina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione/C n. 1365/2009).
DETERMINAZIONE 21 settembre 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Citropiperazina» (piperazina), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione n. 1364/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kendo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niquitin Mini»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Breath»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Germed»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losardep»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Ranbaxy»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losahyp»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Actavis»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Winthrop»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albital»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Damor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chinoplus»
COMUNICATO Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Brunifarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Laboratori Alter»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromexina ABC»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bechistop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Resaflud»
COMUNICATO Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina Florio Plus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina C& G»
COMUNICATO Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Froben»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Cytamen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanest»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Renormax»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inibace Plus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inibace»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Alter»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tensozide»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pigreco»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diflucan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Germed»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Almus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delaket»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Germed»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Setrilan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prismasol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tareg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide DOC Generici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpression»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rixil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Winthrop»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan 500 mg»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Epione»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Harmonet»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Relmus»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Orfidal»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Transact Lat»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Transact Lat»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofenpro»
COMUNICATO Rettifica relativa alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltalgan»