| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 7 agosto 2009, n. 143 |
Regolamento del tirocinio professionale per l'ammissione all'esame di abilitazione all'esercizio della professione di dottore commercialista e di esperto contabile, ai sensi dell'articolo 42, comma 2, del decreto legislativo 28 giugno 2005, n. 139. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2009 |
Primi interventi urgenti di protezione civile per fronteggiare la grave situazione di emergenza determinatasi a seguito delle eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi il 1° ottobre 2009 nel territorio della provincia di Messina. (Ordinanza n. 3815). |
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ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2009 |
Disposizioni urgenti di protezione civile. (Ordinanza n. 3816). |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 9 settembre 2009 |
Sostituzione di un componente della Commissione cassa integrazione guadagni per l'industria della provincia di Rieti. |
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DECRETO 18 settembre 2009 |
Sostituzione di un componente della Commissione provinciale cassa integrazione guadagni per l'edilizia della provincia di Latina. |
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DECRETO 28 settembre 2009 |
Ricostituzione del Comitato provinciale I.N.P.S. di Roma. |
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 30 settembre 2009 |
Incremento dei posti disponibili a livello nazionale per le immatricolazioni al corso di laurea in scienze della formazione primaria, per l'Universita' degli studi di Palermo e per l'Universita' Suor Orsola Benincasa di Napoli. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA |
DELIBERAZIONE 31 luglio 2009 |
Assegnazione dell'importo di quaranta milioni di euro a favore del programma stralcio per la parziale ricostruzione dell'Universita' de l'Aquila, a seguito degli eventi sismici verificatisi nel mese di aprile 2009 (Articolo 4, comma 1, lettera b, decreto-legge n. 39/2009). (Deliberazione n. 79/2009). |
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CONSORZIO PER L'AREA DI RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA DI TRIESTE |
DETERMINAZIONE 23 settembre 2009 |
Modifica al regolamento di organizzazione e funzionamento. (Determinazione n. 26). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELLA DIFESA |
COMUNICATO |
Passaggio dal demanio pubblico militare al patrimonio dello Stato di un immobile sito nel Comune di Cividale del Friuli e Premariacco |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
COMUNICATO |
Avviso di adozione da parte delle province di regolamenti disciplinanti tributi propri |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Rina S.p.a.», in Genova. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Tecno Piemonte S.p.a.», in Romagnano Sesia. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'Organismo «Abicert S.a.s.», in Ortona. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'Organismo «Abicert S.a.s.», in Ortona. |
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COMUNICATO |
Abilitazione all'attivita' di certificazione CE, ai sensi della direttiva 89/106/CE, dell'organismo «Certiquality S.r.l.», in Milano. |
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AGENZIA DEL TERRITORIO |
COMUNICATO |
Pubblicazione sul sito internet dell'approvazione della procedura Pregeo 10 per la presentazione degli atti di aggiornamento geometrico. |
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AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI |
COMUNICATO |
Modifiche al regolamento concernente la gestione amministrativa e la contabilita' dell'Autorita' per le garanzie nelle comunicazioni, approvato con delibera n. 17/98/CONS del 16 giugno 1998. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ixiaro». (Determinazione/C n. 308/2009). |
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DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 |
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Locoidon». (Determinazione n. 1377/2009). |
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DETERMINAZIONE 29 settembre 2009 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Metformina Pharmacin». (Determinazione n. 1378/2009). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tifaxin» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron Kabi» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Doc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confidex» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corixil» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cotareg» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Arrow» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinetta» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gammaxol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emosint» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cloradex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio Levofolinato Teva» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cebion» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivotif» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalcrom» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprilene» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina e Sulbactam Ibi» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benexol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmectal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betabioptal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glosid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Ig Farmaceutici» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Speflumin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina Ipso Pharma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ilmocin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Eg» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xefo» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xefo» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taigalor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indobufene Almus» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lanex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Eblimon» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Misofenac» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imet» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pamidronato Disodico Hikma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Eg» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcitriolo Hospira» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gladio» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folanemin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibifen» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Teva» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Silverit» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico Fidia» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molfenac» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xenar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spidefen Dol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akudol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diep» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Alendronico Sigma Tau Generics» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultravist» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delapride» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dinapres» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doryx» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indobufene Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Winthrop» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Silact» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Isoriac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeklen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vytorin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Inegy» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Copaxone» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Goltor» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nurosolv» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perganit» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diaminocillina» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacus» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tatig» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fortradol» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antiadiposo» |
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COMUNICATO |
Divieto di vendita della materia prima farmacologicamente attiva per uso umano «Iodocaseina» |
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COMUNICATO |
Parere favorevole alla rimborsabilita' per la nuova indicazione terapeutica del medicinale per uso umano «Xolair» |
