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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 23 ottobre 2009, n. 157 |
Ratifica ed esecuzione della Convenzione sulla protezione del patrimonio culturale subacqueo, con Allegato, adottata a Parigi il 2 novembre 2001, e norme di adeguamento dell'ordinamento interno. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA |
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 ottobre 2009 |
Scioglimento del consiglio comunale di Fondi e nomina del commissario straordinario. |
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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 ottobre 2009 |
Individuazione di eventi straordinari ed eccezionali, ai sensi dell'articolo 2, comma 4, del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 19 dicembre 2008, per la concessione delle attestazioni di pubblica benemerenza del Dipartimento della protezione civile e modifica del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 19 dicembre 2008. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE |
DECRETO 21 ottobre 2009 |
Disposizioni attuative dell'articolo 8, commi 5 e 6, dell'ordinanza del Presidente del Consiglio dei Ministri del 16 gennaio 2009, n. 3734, recante «Primi interventi urgenti di protezione civile diretti a fronteggiare i danni conseguenti agli eventi atmosferici che hanno colpito il territorio nazionale nei mesi di novembre e dicembre 2008». (Decreto n. 4). |
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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA |
PROVVEDIMENTO 14 luglio 2009 |
Modifica dei PP.DG 21 settembre 2007, 28 gennaio 2008, 13 febbraio 2008, 1 aprile 2008, 25 luglio 2008, 13 ottobre 2008, 21 novembre 2008, 5 febbraio 2009, 23 marzo 2009 di accreditamento tra i soggetti ed enti abilitati a tenere corsi di formazione, della associazione «A.N.P.A.R. Associazione Nazionale per l'Arbitrato», in Pellezzano. |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 14 settembre 2009 |
Disciplina per l'estensione delle tariffe elettriche agevolate di cui all'articolo 1, comma 375 della legge n. 266/2005, ai beneficiari della Carta acquisti di cui all'articolo 81, comma 32, del decreto-legge n. 112/2008, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 133/2008. |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 15 ottobre 2009 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Electis ZR». |
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ORDINANZA 12 ottobre 2009 |
Misure urgenti per prevenire la diffusione del contagio da rabbia negli animali al seguito di persone dirette nella provincia di Udine. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 19 ottobre 2009 |
Revoca della protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «Colli Nisseni» per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come denominazione di origine protetta. |
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DECRETO 23 ottobre 2009 |
Revoca della protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «Melone di Pachino» per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come indicazione geografica protetta. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 29 ottobre 2009 |
Cessazione degli effetti del decreto 20 gennaio 2009 di imposizione di oneri di servizio pubblico sulla rotta Elba Marina di Campo-Firenze e viceversa, Elba Marina di Campo-Pisa e viceversa. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI |
DELIBERAZIONE 28 ottobre 2009 |
Ulteriori disposizioni in materia di blocco permanente di chiamata di cui all'allegato 1 della delibera n. 418/07/CONS. (Deliberazione n. 600/09/CONS). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
COMUNICATO |
Cambi di riferimento del giorno 2 novembre 2009 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento del giorno 3 novembre 2009 |
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COMUNICATO |
Cambi di riferimento del giorno 4 novembre 2009 |
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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Exspot» |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Abilitazione ad emettere certificazione CE, secondo la direttiva 87/404/CEE (Recipienti semplici a pressione) all'organismo «Kamelot certificazioni S.r.l.». |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Verifica di assoggettabilita' ambientale concernente il progetto dello svincolo di Volpiano sulla SP n. 40 - Autostrada A5 presentato dalla Societa' Ativa, in Torino. |
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COMUNICATO |
Provvedimento interlocutorio negativo relativo alla compatibilita' ambientale della diga sul Rio Capo D'Acqua in localita' Bivio Ercole e opere di gronda in comune di Fiuminata, presentato dal Consorzio di bonifica del Musone, Potenza, Chienti, Asola e Alto Nera, in Macerata. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
COMUNICATO |
Modalita' di richiesta del contributo denominato «Ecobonus» destinato alle imprese di autotrasporto di merci che utilizzano alcune vie del mare in luogo dei corrispondenti itinerari stradali. |
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REGIONE TOSCANA |
COMUNICATO |
Approvazione dell'ordinanza n. 13 del 12 ottobre 2009, relativa agli eccezionali eventi atmosferici dei mesi di novembre-dicembre 2008 e gennaio-febbraio 2009 nel territorio della regione Toscana (ordinanza P.C.M. n. 3734 del 16 gennaio 2009). |
| RETTIFICHE |
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ERRATA-CORRIGE |
Comunicato relativo al decreto legislativo 27 ottobre 2009, n. 150, recante: «Attuazione della legge 4 marzo 2009, n. 15, in materia di ottimizzazione della produttivita' del lavoro pubblico e di efficienza e trasparenza delle pubbliche amministrazioni.». (Decreto pubblicato nel Supplemento ordinario n. 197/L alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 254 del 31 ottobre 2009). |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
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LEGGE 13 ottobre 2009, n. 156 |
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo di stabilizzazione e di associazione tra le Comunita' europee e i loro Stati membri, da una parte, e la Repubblica di Montenegro, dall'altra, con allegati, protocolli e atto finale con dichiarazioni allegate, fatto a Lussemburgo il 15 ottobre 2007. |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 12 ottobre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Bridion». (Determinazione/C n. 310/2009). |
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DETERMINAZIONE 12 ottobre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ventavis». (Determinazione/C n. 311/2009). |
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DETERMINAZIONE 19 ottobre 2009 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Sprycel». (Determinazione/C n. 312/2009). |
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DETERMINAZIONE 12 ottobre 2009 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Azitromicina Teva». (Determinazione n. 1379/2009). |
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DETERMINAZIONE 12 ottobre 2009 |
Classificazione del medicinale per uso umano «Sumatriptan Actavis». (Determinazione n. 1382/2009). |
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DETERMINAZIONE 19 ottobre 2009 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ondansetrone Mylan Generics Italia». (Determinazione n. 1402/2009). |
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DETERMINAZIONE 19 ottobre 2009 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Naprius». (Determinazione n. 1403/2009). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isoriac» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Actavis PTC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcipotriolo Sandoz BV» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Hexal AG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Sandoz GMBH» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirtazapina Bluefish» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Ebewe» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rasetron» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Arrow Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Arrow» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato DOC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato dr. Reddy's» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Hexal» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Tecnimede» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Winthrop» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioaspirin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Winthrop» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibustrin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenidolor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Baclar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Premia» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kessar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivotril» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isoptin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Madopar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dufaston» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gola Action» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hiberix» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pevaryl» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fraxiparina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seledie» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fraxodi» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bialcol Med» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Boostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Boostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeldox» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluarix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Copaxone» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citrafleet» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Irinotecan Actavis» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cosopt» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Trusopt» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Requip» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Actavis» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alfuzosina Ranbaxy» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Artrotec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Roaccutan» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Terbinafina Actavis» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluoresceina Alcon» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Meningitec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Myelostim» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Granocyte» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Misofenac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ultiva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Fidia» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluarix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Coversyl» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Procaptan» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Actavis» |
