Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 53 del 5 marzo 2010

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 4 marzo 2010, n. 28 Attuazione dell'articolo 60 della legge 18 giugno 2009, n. 69, in materia di mediazione finalizzata alla conciliazione delle controversie civili e commerciali.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 17 febbraio 2010 Scioglimento del consiglio comunale di Roggiano Gravina.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 22 febbraio 2010 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2%, con godimento 15 dicembre 2009 e scadenza 15 dicembre 2012, quinta e sesta tranche.
DECRETO 22 febbraio 2010 Elenchi riepilogativi delle operazioni intracomunitarie.
DECRETO 25 febbraio 2010 Individuazione degli enti beneficiari dei contributi statali di cui all'articolo 13, comma 3-quater, del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2008, n. 133, per il finanziamento di interventi diretti al risanamento, al recupero dell'ambiente e allo sviluppo economico dei relativi territori, nonche' delle relative modalita' di erogazione.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 9 febbraio 2010 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Frupica S».
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 17 febbraio 2010 Modifica del decreto 11 gennaio 2008, relativo alla protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «Arancia di Ribera» per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come denominazione di origine protetta.
DECRETO 18 febbraio 2010 Autorizzazione all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl» ad effettuare i controlli sulla denominazione di origine protetta «Sopressa Vicentina».
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 19 gennaio 2010 Riconoscimento, al prof. Teodor Ciortea, delle qualifiche professionali estere abilitanti all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 23 febbraio 2010 Differenze percentuali tra tasso d'inflazione reale e tasso d'inflazione programmata per l'anno 2009.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DEL TERRITORIO PROVVEDIMENTO 16 febbraio 2010 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Lodi.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Provvedimento concernente enti locali in condizione di dissesto finanziario
REGIONE AUTONOMA FRIULI-VENEZIA GIULIA COMUNICATO Riattivazione della procedura di scioglimento della cooperativa «Stalla Sociale di Villa Santina - Invillino soc. coop. a r.l.», inVilla Santina e nomina del commissario liquidatore.
SUPPLEMENTI ORDINARI DECRETO LEGISLATIVO 27 gennaio 2010, n. 27 Attuazione della direttiva 2007/36/CE, relativa all'esercizio di alcuni diritti degli azionisti di societa' quotate.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algix»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anlo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Fidia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenitoina Hikma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morvesin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reminyl»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo AHCL»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Mylan Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina Reddy Pharma Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Bluefish»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentamil Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Almus»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nozinan»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verapamil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niklod»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norvasc»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Longastatina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sandostatina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dissenten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Talofen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazepam Winthrop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aminomal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Merrem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide Angenerico»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Alter»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stugeron»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicomid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromocodeina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tegretol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Nevral»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eubetal Antibiotico»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «CL TRE»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epirubicina Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18F] IBA»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pneumovax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olux»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz GMBH»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Uniclar»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme Mite»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Menjugate»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olmetec»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olpress»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Plaunac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elektra»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ubit»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazax»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sebiprox»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adamon»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ranitidina Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Claritromicina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aricept»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nuvaring»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Giant»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sevikar»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bivis»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folians»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilus»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Mylan Generics»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Malarone»
COMUNICATO Mancato rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onymax»