Gazzetta n. 167 del 19 luglio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Zentiva» Estratto determinazione n. 437/2012 del 27 giugno 2012 Parte di provvedimento in formato grafico