Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 167 del 19 luglio 2012

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 2 luglio 2012 Modifica del decreto 24 dicembre 2010, recante: «Invito alla presentazione di progetti di ricerca industriale, sviluppo sperimentale, formazione nel settore della biomedicina molecolare da realizzarsi nella regione Friuli-Venezia Giulia».
DECRETO 10 luglio 2012 Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2012, in favore delle regioni a statuto speciale, per l'erogazione di borse di studio nelle scuole statali e paritarie.
DECRETO 11 luglio 2012 Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2012, tra le regioni per la fornitura gratuita o semigratuita libri di testo.
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 28 giugno 2012 Indicazione per le etichette dell'acqua minerale «Cime Bianche» in comune di Vinadio.
DECRETO 2 luglio 2012 Permesso al commercio parallelo del prodotto fitosanitario MITAM 700, proveniente dalla Germania ed ivi autorizzato con la denominazione POLYRAM WG.
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 5 giugno 2012 Concessione della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale, per alcuni lavoratori della societa' Vivenda SpA. (Decreto n. 66376).
DECRETO 5 giugno 2012 Concessione della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale, per alcuni lavoratori della societa' OSC Service Center SpA, della sede di Corsico. (Decreto n. 66374).
DECRETO 5 giugno 2012 Concessione, della proroga del trattamento straordinario di integrazione salariale per alcuni lavoratori della societa' «Mariella Burani Retail S.r.l.». (Decreto n. 66377).
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 28 maggio 2012 Fissazione per l'anno 2011 dell'importo definitivo dell'aiuto disaccoppiato per ettaro per prugne d'Ente destinate alla trasformazione.
DECRETO 21 giugno 2012 Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «AgroService R & S S.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
DECRETO 21 giugno 2012 Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «Cooperativa Terremerse» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia.
DECRETO 21 giugno 2012 Riconoscimento dell'idoneita' al Centro «Eurofins Agroscience Services S.r.l.» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia e alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.
DECRETO 6 luglio 2012 Integrazione dell'elenco nazionale dei tecnici e degli esperti degli oli extra vergini e vergini di oliva.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Abilitazione dell'organismo Istituto Giordano S.p.a., in Bellaria ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2 «Sicurezza in caso d'incendio».
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA COMUNICATO Revoca trasferimento notai
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina Solfato 12% Vetoquinol Italia 120 mg/g»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ARISTOS 4» 40 mg/ml Soluzione iniettabile per suini.
COMUNICATO Comunicato relativo all'aggiornamento del registro nazionale dei soggetti che hanno conseguito l'attestato di micologo.
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «RIFEN 100 mg/ml soluzione iniettabile».
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Comunicato concernente l'approvazione della delibera adottata dall'assemblea dei delegati dell'ente nazionale di previdenza ed assistenza per i consulenti del lavoro in data 28 marzo 2012.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 10 luglio 2012 Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale.
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betigo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Doc Generici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Dorom»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluomizin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Italept»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livazo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam B. Braun»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pitavastatina Kowa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Zentiva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Pensa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fluibron»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tensozide»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gopten»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ambisome»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Protromplex Tim 3»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Onco Carbide»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Spasmomen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Obimal»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinetta»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio ed attribuzione di numero A.I.C. del medicinale «Magnograf»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clipper»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acesistem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deamol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zerinol febbre e dolore»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nitroderm TTS»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Systen»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Kessar»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Creon»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Deca Durabolin»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Miclast»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Pulmaxan»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Spirocort»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Microgynon»
COMUNICATO Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Tenacid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zarelis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Influvac S»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Vaccino Mutagrip Pasteur»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Vaxigrip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Rhesonativ»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Venbig»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Batrevac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Priorix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Losartan/Idroclorotiazide Teva»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Quinapril Idroclorotiazide Zentiva»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Urivesc»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Spiriva»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Duodopa»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pentavac - Tetravac - Revaxis»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bicalutamide Teva»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Citalopram Ranbaxy»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Finasteride Actavis»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ipramol»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zeldox»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Quinapril Mylan Generics»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Humulin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benazepril e Idroclorotiazide Actavis»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Hexal»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benazepril EG»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Genotropin»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lortaan, Neo-Lotan, Losaprex»